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球墨鑄鐵件碳硫分析及取樣方式

更新時(shí)間:2020-10-06      點(diǎn)擊次數(shù):4003

球墨鑄鐵件碳硫分析及取樣方式

 

一、引言

在黑色鑄造中,球鐵中碳硫是主要元素,分析碳硫元素一般分爐前取樣法(原鐵水樣)和爐后取樣法(成品件)。

爐前樣相對(duì)分析結(jié)果穩(wěn)定,但取樣負(fù)責(zé)。而對(duì)于爐后樣中碳的測(cè)定,其結(jié)果往往波動(dòng)很大。在相同條件下的操作說(shuō)明,這一弊端不在儀器而在樣屑本身。而目前碳硫儀的燃燒法較使用于屑樣,如何利用燃燒爐順利地進(jìn)行球鐵鑄件中碳硫的高速分析,我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)認(rèn)為,除跟一般的鐵樣分析所常遇到的問(wèn)題外,關(guān)鍵一點(diǎn)就是分析樣品的取樣方式及其操作。本文簡(jiǎn)單介紹幾種取樣方法,僅供大家參考。

二、實(shí)驗(yàn)儀器及方法 

  1. 儀器:高頻感應(yīng)爐——1HW(ST)高頻紅外碳硫分析儀。

  2、方法爐前取樣法(原鐵水樣 原鐵水在球化之前取薄片樣,用剪刀剪成細(xì)小塊樣后稱重分析?;蛟F水取塊樣,冷卻后用臺(tái)鉆采取屑樣(注意鉆速一定要慢)。

方法二:爐后取樣法(成品件) 取球鐵件爐后樣,采取一般鉆樣取屑,分別用隨機(jī)及分類法稱取200mg,按通常鐵樣進(jìn)行分析,同時(shí)采用一次性鉆樣300-500mg全部收集稱量后進(jìn)行全量分析。并于壓片樣,條樣法進(jìn)行比較。 

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論 

從物理方面來(lái)看。碳在鑄鐵件中的主要存在方式,除部分化合碳外,大部分為游離碳即石墨碳。在灰鐵中,石墨碳主要成片狀,而在球鐵中,碳主要是以微小的球狀形式存在。這種球墨在一般的鉆取樣屑過(guò)程中,在樣屑的切削面上極易被拉破磨碎成粉塵狀而飛散及存在于細(xì)碎的粉塵中,以后又在操作過(guò)程的多次轉(zhuǎn)移中分別散失在接樣紙、試樣袋、稱樣盤、天平刷、放樣紙片等承接物上,對(duì)于總表面很大的樣屑來(lái)說(shuō),其游離碳的損失量是相當(dāng)大的。 從實(shí)驗(yàn)來(lái)看,在同一份試樣中,樣屑又有粗有細(xì),如將其按粗細(xì)程度分為數(shù)份,則分別測(cè)得的含碳量大體上呈有規(guī)律的波動(dòng)。設(shè)按原鐵水壓片樣測(cè)得的含碳量為c前,而鑄件爐后樣屑測(cè)得的含碳量為c后,設(shè)其比值為h:h=c前/c后,即h值越小,說(shuō)明爐后樣測(cè)得的含碳量越高,如取細(xì)的樣屑(細(xì)粉狀)測(cè)定,h值可達(dá)0.7左右,如其他的數(shù)分測(cè)定,h值一般多在1.2——1.35左右內(nèi)波動(dòng)。當(dāng)然這與樣屑的粗細(xì)均勻度或懸殊程度有關(guān),并不是都在這個(gè)范圍內(nèi)。也就是說(shuō),同一份樣屑,細(xì)粉測(cè)得值高,往往高于實(shí)際含碳量。粗的測(cè)得值低,一般低于實(shí)際含碳量。但如果樣屑粗厚得一定程度后測(cè)得值又有上升的趨勢(shì),但h值不會(huì)小到1。這是由于游離碳量的損失與屑樣的表面積有關(guān)。因其便面越大,鉆頭切削時(shí)造成的石墨球括碎越多,而掉落下來(lái)的粉塵中碳量很高,除飛散和轉(zhuǎn)移損失外,都跑到樣屑的細(xì)粉中去了,但如樣屑粗厚到一定程度,其置樣屑的總面積減少,碳丟失量也相應(yīng)減少。這是對(duì)于同一鑄件來(lái)說(shuō)的。而對(duì)于不同的鑄件,還與其球化狀態(tài)有關(guān)。 如采用磁化樣屑,只能減少碳的總量丟失,但并不能解決其波動(dòng)性。 以上實(shí)驗(yàn)看出,由于樣屑的粗厚細(xì)薄即便面積得不同使各自的碳損失量不同及細(xì)粉中碳量的增高造成樣屑本身含碳量的不均勻性導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的波動(dòng)。由于粉塵飛散及細(xì)粉丟失往往導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的偏低。 因此,有的資料指出,球鐵鑄件爐后樣應(yīng)加工成適當(dāng)?shù)恼{(diào)狀,然后在高溫爐中燃燒定碳。其實(shí),條樣取樣法,隨著長(zhǎng)短粗細(xì)厚薄的不同,碳損失量也是不同的,不過(guò)其損失量已經(jīng)大大減少了。但假設(shè)將試樣制成表面積少的園塊,則燒樣難以*,碳也就難以全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳了。而對(duì)于省時(shí)節(jié)電的電弧爐高速測(cè)碳來(lái)說(shuō),制條樣不但麻煩,而且也不利于引弧和*燃燒。 事實(shí)上,在日常生產(chǎn)控制的例行分析中,有的單位任然取的球鑄鐵件爐后樣同灰鐵一樣用鉆樣進(jìn)行分析,并且以測(cè)得的數(shù)據(jù)指導(dǎo)生產(chǎn)任然能生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。這是因?yàn)檫@樣測(cè)得的含量數(shù)值實(shí)際上是一個(gè)表觀含碳量。一般說(shuō)來(lái),這個(gè)數(shù)值往往低于實(shí)際含碳量的。但是他們把這個(gè)表觀數(shù)值與該狀態(tài)的鑄件金相組織,機(jī)械性能等指標(biāo)相應(yīng)的結(jié)合起來(lái),并始終以此為衡量標(biāo)準(zhǔn),作為內(nèi)控指標(biāo),問(wèn)題是如何克服數(shù)據(jù)上的波動(dòng)性。因?yàn)閷?duì)于同一實(shí)驗(yàn)室,同一操作人員,他的各項(xiàng)操作,如鉆頭大小利純鉆樣速度,樣屑粗細(xì),稱量習(xí)慣(粗屑或細(xì)屑,偏正或偏負(fù))等都因其操作者特性而趨于相對(duì)平衡,因而測(cè)得的數(shù)據(jù)也相對(duì)的較為穩(wěn)定,波動(dòng)性減少。這是在特定條件下的內(nèi)存方式。 因此,這樣的測(cè)量數(shù)據(jù)是表觀性的。如在這個(gè)情況下,另外測(cè)出樣塊的實(shí)際含碳量,而求出一個(gè)近似的校正系數(shù)b即前面提到的b,則該b值可視為在該工作狀態(tài)下的含碳量校正系數(shù)。在以后的測(cè)定中將測(cè)得的表觀數(shù)值乘上系數(shù)b,就得出一個(gè)近似實(shí)際的含碳量,作為日常生產(chǎn)控制中的配料參數(shù),因?yàn)橐话阈缘蔫T件生產(chǎn)中,由于爐料如生鐵,廢鋼等的含碳量和爐子的各項(xiàng)指標(biāo)及工藝因素等的復(fù)雜性,要求成份十分穩(wěn)定是困難的,允許實(shí)際含碳量有一定的波動(dòng)范圍,不象鋼材那樣含碳量要求較為嚴(yán)格。 目前,對(duì)于球鐵中碳的測(cè)定,多為原鐵水試塊鉆樣或壓片樣,甩片樣或針樣等,薄片樣也能用于燃燒爐碳硫分析儀,但這種試樣都是在爐前準(zhǔn)備的,而對(duì)于球鐵鑄件爐后樣,或產(chǎn)品零件解剖分析樣用通常認(rèn)為恰當(dāng)?shù)臈l樣,對(duì)于燃燒法碳硫分析儀來(lái)說(shuō),既麻煩費(fèi)時(shí),也不適用。一般以稱之為套筒法取樣為好。簡(jiǎn)單點(diǎn),可用大鉆頭鉆孔,小鉆頭取屑。如用一個(gè)鉆頭取樣,則鉆頭不要太純,鉆取速度要中速穩(wěn)定,并避免碳的燒損及粉塵吹散和樣屑丟失。采用適量鉆樣,不定量稱樣,全量分析,后加以換算。樣屑要盡量減少轉(zhuǎn)移次數(shù),直接倒于稱樣片上,以減少轉(zhuǎn)移粘附損失。這樣測(cè)得的數(shù)據(jù)是比較接近于實(shí)際含碳量的,必要時(shí)如再輔之以統(tǒng)計(jì)性的校正系數(shù),分析精度可進(jìn)一步提高。對(duì)于儀器要求,與其他鐵樣相同。燃樣添加劑,我們是以鎢?;?/span>結(jié)晶硅粉與氧化鉬粉按適當(dāng)比例混勻使用,燃燒快,發(fā)熱值高,燒樣*,樣渣松脆易脫堝,只是硅粉比例不宜過(guò)高,以免燃燒過(guò)激。(具體使用哪種燃燒添加劑取決于具體儀器型號(hào)) 由于氣溫,氣壓的變化給非恒壓直讀帶來(lái)的影響,以標(biāo)樣校正之。 

附注:試驗(yàn)用設(shè)備1HW(ST)高頻紅外碳硫儀與SQR-4Z碳硫分析儀

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